ewing sarcoma

Исследования показывают, что некоторые виды рака костей у детей растут бессимптомно

Дети тоже подвержены раку, это не скрытый факт. После лейкемии саркома Юинга является вторым по распространенности раком у детей. Саркома Юинга – редкая разновидность рака, в основном обнаруживается в костях или мягких тканях у детей и подростков по мере их роста. Они характеризуются как мезодермальными, так и эктодермальными, поэтому их трудно диагностировать. И новое исследование показало, что этот рак разрастается задолго до того, как начинают проявляться симптомы и ставить диагноз. Также читайте – Рак: отказ от курения или каких-либо других вредных привычек, этот геномный образец определяет ваш риск рака

Исследователи из института Wellcome Sanger и больницы для больных детей (SickKids) обнаружили огромные изменения в саркомах Юинга и других типах детских онкологических заболеваний и пришли к выводу, что на их формирование в костях или мягких тканях уходят годы. Саркома Юинга вызывается транслокацией генов с образованием онкогенного слияния EWSR1 и ETS. Читайте также – рак поджелудочной железы может подкрадываться незаметно: помните о симптомах для ранней диагностики и лечения

Адам Шлиен, ведущий автор и заместитель директора больниц SickKids, сказал, что многие детские саркомы были вызваны слиянием генов, однако до сих пор они не знали, как и когда произошли эти ключевые события, или изменились ли эти процессы при рецидиве. Но они обнаружили резкое раннее хромосомное разрушение в 42% сарком Юинга, не только слияние двух критических генов вместе, но и нарушение ряда важных областей. Также читайте – Актер Санджай Датт одерживает победу в борьбе с раком: узнайте общие симптомы этого заболевания

За исследование, опубликованное в журнале Наука, исследователи, чтобы понять генетические события, ведущие к саркоме Юинга, секвенировали и проанализировали геномы 124 опухолей и обнаружили, что почти в половине случаев слияние основных генов происходит, когда ДНК полностью перестраивается, образуя сложные петли из ДНК.

Соавтор Дэвид Малкин добавил, что по мере того, как становится доступным все большее и разнообразное количество последовательностей опухолевого генома, они могут определять дальнейшие процессы реаранжировки, которые лежат в основе слитых генов, и, таким образом, раскрывать причины рака человека, вызванного слиянием. «Цель состоит в том, чтобы лучше понять эти виды рака, чтобы улучшить лечение и результаты», – заключил он.

Опубликовано: 1 сентября 2018 г., 12:30