«Нам удалось частично восстановить слух, особенно на более низких частотах, и сохранить некоторые сенсорные волосковые клетки», – сказал Томас Б. Фридман из Национального института глухоты и других коммуникативных расстройств (NIDCD) Национального института здравоохранения США. Также читайте – Белый шум улучшает слух: Исследование
Десять лет назад исследователи обнаружили, что мутация LMG2, вызывающая глухоту, находится в области на четвертой хромосоме под названием DFNA27, которая включает около дюжины генов, но они не смогли найти точное местоположение. Читать: Здоровая диета может снизить риск потери слуха у женщин. Прочтите также: мнение эксперта о том, как улучшить слух.
В исследовании, опубликованном в журнале Cell, команда из Университета штата Айова в США обнаружила ген, известный как RE1 Silencing Transcription Factor или Rest-ген – ген у мышей, который регулируется через сенсорные клетки внутреннего уха. критически важен для слуха у мышей. Также читайте – ношение слухового аппарата может помочь защитить мозг в более позднем возрасте
Поскольку человеческий аналог гена Rest мыши расположен в области DFNA27, исследователи объединились для повторного изучения загадки прогрессирующей глухоты DFNA27.
Когда команда удалила экзон 4 Rest у мышей, волосковые клетки внутреннего уха погибли, и мыши стали глухими. Многие гены, которые должны были быть активными, были отключены в волосковых клетках до их смерти.
«Мы обнаружили, что включение экзона 4 в мРНК REST действует как переключатель в сенсорных волосковых клетках. Он отключает REST и позволяет включать многие гены. Некоторые из этих включенных генов важны для выживания волосковых клеток и слуха », – сказал Ботонд Банфи из университета. Читать: Потеря слуха или глухота: 7 фактов, которые вам следует знать
«Если дополнительные исследования покажут, что препараты на основе низкомолекулярных соединений эффективны при лечении глухоты по DFNA27 у людей, возможно, что использование аналогичных подходов может сработать и для других наследственных форм прогрессирующей потери слуха», – добавил Фридман.
«Следуя этим генетическим подсказкам, мы находим новые и неожиданные пути, которые в таких случаях, как этот, могут раскрыть неожиданные потенциальные стратегии лечения у людей», – отметили исследователи.
Источник: IANS
Источник изображения: Shutterstock
Опубликовано: 29 июня 2018 г., 16:47
