cancer cell

Этот новый метод проливает свет на происхождение рака и лучшие варианты его лечения.

Теперь врачи могли бы легко определить, как возник рак и какое лечение было бы наиболее эффективным, путем изучения мутаций в ДНК рак клетки. Спасибо группе ученых из Медицинского колледжа штата Пенсильвания. они предложили новый метод обнаружения этих мутаций, который до сих пор был трудным, говорят исследователи. Ожидается, что этот новый способ даст лучшие результаты. Читайте также – Деформация лица в династии Габсбургов связана с инбридингом

Новая структура обеспечивает комбинацию трех существующих способов нахождения этих больших мутаций или структурных вариантов в единую и более подробную картину, говорится в недавнем сообщении СМИ. Это исследование было опубликовано в Nature Genetics. Также читайте – Разоблачены главные мифы о раке мозга

Фэн Юэ, доцент кафедры биохимии и молекулярной биологии Медицинского колледжа Пенсильванского государственного университета, как сообщается, сказал: «Мы смогли разработать и использовать эту вычислительную структуру для соединения трех методов вместе, чтобы получить наиболее полное представление о геноме. Каждый метод сам по себе может рассматривать только часть структурных вариаций, но когда вы объединяете результаты трех разных методов, вы можете получить наиболее полное представление о геноме рака ». Также читайте – Ученые обнаружили связь между генными мутациями, холестерином, здоровьем сердца и диабетом.

По словам исследователей, важно знать о структурных вариантах, которые представляют собой большие мутации в ДНК, которые могут включать гены, вызывающие рак. Когда врачи знают об этих вариантах, им становится легче выбрать лучший план лечения.

Объясняя важность поиска этих структурных вариантов, Юэ, как сообщается, сказал: «Если вы больной раком, знание структурных вариантов, которые приводят к раку, может помочь нам понять, почему вы заболели и, возможно, какое лечение может быть лучшим».

Оптическое картирование, высокопроизводительный захват конформации хромосом, также известный как Hi-C, и полногеномное секвенирование – это три существующих метода, которые исследователи объединили для изучения большинства уже известных структурных вариантов.

Этот новый метод позволил исследователям найти структурные вариации более 30 типов раковых клеток. Кроме того, тот же метод использовался, чтобы понять причину определенных классов структурных вариантов, ведущих к раку.

Опубликовано: 11 сентября 2018 г., 16:32