free estadisticas Skip to content

6,6 миллиона ДНК – ключи к разгадке этих 5 болезней здоровья

DNA

Если следовать этому новому исследованию, это похоже на самые большие новости в сфере здравоохранения, появившиеся за последнее время. Ученые из Института Броуда и Гарвардского университета создали новаторский инструмент для расчета унаследованного риска сердечных заболеваний, рака, диабета 2 типа, хронических воспалительных заболеваний кишечника и фибрилляции предсердий. Также читайте – Зима может быть вредной для сердечных больных: советы по сохранению здоровья сердца при простуде

Наблюдая за изменениями ДНК в 6,6 миллионах мест в геноме человека, ученые смогли определить, что в группе риска гораздо больше людей, чем те, кто проходит обычные генетические тесты, которые учитывают меньшие гены во время контрольная работа. Также читайте – Дели-NCR свидетельствует о 50% росте сердечных приступов и инсультов этой зимой: Знайте причину

В исследовании, опубликованном в журнале Природа ГенетикаСообщалось, что, хотя стандартные методы позволяют выявить только двух из 100 пациентов с сердечным приступом, у которых есть одна генетическая мутация, которая подвергает их повышенному риску, новый инструмент обнаружит 20 из них. Также читайте – Является ли боль в груди признаком сердечного приступа или чего-то еще?

Сейчас исследователи создают веб-сайт, который позволит любому загружать генетические данные и получать свои результаты. Новый инструмент также сможет находить людей с нижним пределом риска по пяти заболеваниям. Исследователи опробовали новый алгоритм на 20 000 пациентов и обнаружили, что вероятность сердечного приступа у тех, у кого был более высокий показатель риска сердечного приступа, была в четыре раза выше, чем у других пациентов.

Однако есть опасения по поводу того, как будет использоваться генетический тест. И кто может пройти тест. И, кроме того, будут ли люди менять образ жизни после получения результатов!

Источник изображения: Shutterstock

Опубликовано: 14 августа 2018 г., 17:48